Pacienti s roztroušenou sklerózou musí okamžit? dostat pot?ebnou lé?bu

Situace s (ne)lé?ením roztroušené sklerózy je alarmující. A jakékoli ?ešení již bude po hodin? dvanácté. P?esto je pot?eba, aby ministr Heger vy?ešil katastrofickou situaci, ve které z?stává bez pot?ebné lé?by zhruba 120 ?eských ob?an?. T?mto lidem jde opravdu o dny.

Roztroušená skleróza (RS) je onemocn?ní centrálního nervového systému. Její p?í?ina není známa, takže jí nelze p?edcházet a dosud nebyl nalezen žádný lék, který by byl schopen zcela zastavit postup choroby. Postihuje p?edevším osoby v produktivním v?ku mezi 20. a 40. rokem života. Jde o nemoc nevylé?itelnou, v?asnou lé?bou je však možné zachovat relativn? vysokou kvalitu života pacienta. 56 % lé?ených pacient? je schopno pracovat na plný úvazek, zatímco plných 80 % nelé?ených je po desátém roce nemoci pln? invalidních.

Asi 2,5 milionu lidí na celém sv?t? trpí roztroušenou sklerózou - ?ast?ji ženy než muži. V ?eské republice je v sou?asnosti asi 18 000 lidí s tímto onemocn?ním, z toho je však pouze 6 000 lé?ených. Jen ve Všeobecné fakultní nemocnici p?ibude každoro?n? 300 nových pacient?. D?vod?, pro? ministr Heger ne?eší tuto situaci, je jist? n?kolik, avšak žádný z nich není omluvou pro nedostupnost existující a ú?inné lé?by pro všechny pacienty s roztroušenou sklerózou.

Profesorka MUDr. Eva Havrdová, CSc. k situaci v ?R ?íká: „Problém nelé?ení pacient? s roztroušenou sklerózou je velmi vážný a to, že se situace ne?eší, poškozuje nejen pacienty, p?edevším osoby v produktivním v?ku, ale i stát. V d?sledku je totiž hrazení lé?by, a tedy produktivní život pacient?, pro stát výhodn?jší i z ekonomického hlediska. Roztroušená skleróza je autoimunitní onemocn?ní, jeho p?í?iny nejsou známy, prevence tedy neexistuje, a proto je t?eba, aby byla lé?ba hrazena ze zdravotního pojišt?ní.“

Ministr zdravotnictví se zatím ?ešení situace vyhýbá. Ministr Leoš Heger v lo?ském roce ve svém prohlášení p?ed poslaneckou sn?movnou slíbil, že v roce 2012 již v ?R žádný nelé?ený pacient s RS nebude. Sv?j slib ovšem nedodržel. Zatím konají p?edevším zástupci Všeobecné fakultní nemocnice. VFN organizovala letos na ja?e seminá? o problematice roztroušené sklerózy. Je p?ipravena novela zákona o nutnosti zahájení lé?by každého pacienta s RS do ?ty? týdn? od diagnózy. Z Ministerstva zdravotnictví však na tento návrh dosud nep?išla žádná reakce. Pana ministra Hegera oslovili p?ed n?kolika m?síci i mí zahrani?ní kolegové, poslanci Evropského parlamentu, aby tento závažný problém ?ešil ve spolupráci s nimi z evropského pohledu. Odpov?di se bohužel nedo?kali ani europoslanci. Proto jsem Ministera zdravotnictví požádal, aby za?al ve v?ci (ne)lé?ení RS konat. Odpov?? jsem bohužel také nedostal.

Apeluji na pana ministra, aby zareagoval na výzvy odborník? i Evropské unie a za?al situaci neprodlen? ?ešit, jak ostatn? slíbil. Neposkytování pot?ebné lé?by je pro osoby s roztroušenou sklerózou opravdu katastrofální. I p?es existenci ú?inné lé?by nadále tito mladí lidé upadají do pracovní neschopnosti. Místo kvalitního života je ?eká plná invalidita. Mám i osobní zkušenosti s nemocnými, mladými lidmi, kterým byla nemoc zjišt?na, a p?esto stále nejsou adekvátn? lé?eni. Sle?na R. mi vylí?ila své útrapy - jak je odmítána, když se chce nechat lé?it.

A to navzdory tomu, že nedávno prod?lala další ataku. Bojí se, co s ní bude dál. A takových alarmujících p?ípad? je v ?eské republice n?kolik desítek. Proto musí být lé?ba roztroušené sklerózy dostupná všem, kdo ji opravdu pot?ebují, a to neprodlen?.

MUDr. Milan Cabrnoch